生物制药洁净厂装修车间步骤！

生物制药洁净厂装修车间步骤！

1、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。

2、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。

    洁净区(Clean Area)：
需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

    气锁间(Air Lock)：
设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。

生物制药的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。

医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

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公司一直致力于洁净技术行业的研发，目前公司主要有净化工程事业部、净化设备事业部、滤材事业部、产品广泛应用于半导体、液晶显示、光学电子、精密仪器、生物制药、医疗卫生等行业。

多年来，尚文净化工程公司凭借专业的技能、诚信的服务理念赢得广大客户的支持和信赖，公司和复旦大学微生物实验室、同济大学隐冠半导体净化车间、交通大学电院超净间、上海童泽科技有限公司、上海奈芯软件等企业建立了长期的合作关系，公司已在苏州、浙江等地区建立了子公司。